本产品采用二代测序技术，对肺癌组织样本中的8个核心驱动基因进行精准检测，为临床治疗方案选择提供关键分子依据。作为邵阳地区值得信赖的检测机构，洞口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于中国临床肿瘤学会等权威指南推荐，检测涵盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、HER2等关键靶点，其突变状态直接关联FDA/NMPA批准的靶向药物疗效。临床数据显示，约75%的非小细胞肺癌患者可从中发现潜在治疗靶点。检测采用组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺活检组织），确保肿瘤细胞含量≥20%，检测灵敏度达1%，满足临床精准诊疗需求。标准流程7个工作日内出具包含基因变异详情、临床意义解读及用药建议的标准化报告。
以上价格为邵阳地区洞口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者，旨在为初治患者寻找一线靶向治疗机会，或为经治后进展的患者探索后续治疗策略。作为邵阳地区值得信赖的检测机构，洞口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 拟接受或正在接受靶向治疗，需明确基因突变状态以指导用药的患者；2. 传统化疗效果不佳或复发，寻求精准治疗选择的患者；3. 具有肺癌家族史或特定临床特征（如非吸烟、腺癌等），需进行分子分型的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床医生评估并开具检测申请
根据医嘱，从四类合格组织样本类型中任选其一进行采集与寄送
实验室接收样本，进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
审核签发图文报告，由申请医生或指定渠道向患者解读
组织样本是基因检测的金标准，能最真实地反映肿瘤组织的基因突变全景，避免血液检测中可能因肿瘤DNA释放不足导致的假阴性，确保结果的准确性与可靠性，为治疗决策提供坚实依据。
这8个基因均为肺癌领域经大量临床研究证实、具有明确靶向治疗价值的驱动基因。例如，EGFR突变对应吉非替尼、奥希替尼等；ALK融合对应克唑替尼、阿来替尼等。检测这些基因能系统性地评估患者从现有靶向药物中获益的可能性。
报告会根据国际权威数据库（如OncoKB、CIViC）及最新临床研究，对检出的基因变异进行分级，如“一级：FDA/NMPA批准用药”、“二级：高级别临床证据支持用药”等，并附上对应的靶向药物推荐，帮助医生快速把握治疗方向。
