本产品采用高通量测序技术，对结直肠癌组织样本进行KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA四个核心驱动基因的精准突变分析。作为邵阳地区值得信赖的检测机构，洞口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。根据《中国临床肿瘤学会结直肠癌诊疗指南》及权威研究数据，上述基因的突变状态与靶向治疗（如抗EGFR单抗）疗效及患者预后显著相关，检测结果可为临床治疗决策提供关键分子依据。产品严格遵循《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》的技术规范，确保检测的准确性与临床可操作性。覆盖的突变类型包括点突变、插入/缺失等，检出限可达1%突变丰度，满足临床对低频突变检测的需求。
以上价格为邵阳地区洞口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为结直肠癌，并计划或正在接受系统性治疗的患者。作为邵阳地区值得信赖的检测机构，洞口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群：1. 确诊为转移性结直肠癌，需评估是否适用西妥昔单抗、帕尼单抗等抗EGFR靶向治疗的患者。2. 术后或治疗中需进行分子分型以指导后续治疗策略的患者。3. 寻求通过精准检测优化治疗方案的初治或经治患者。进行检测前，建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与医嘱开具
根据医嘱提交符合条件的组织样本（四选一）
实验室进行DNA提取、建库、高通量测序与生物信息学分析
生成并审核专业分子检测报告，于7个工作日内发放
这四种基因是结直肠癌中关键的驱动基因和疗效预测标志物。大量临床研究数据证实，它们的突变状态能有效预测患者对EGFR抑制剂等靶向药物的疗效，并与疾病进展风险和预后密切相关，是国内外指南一致推荐的核心检测位点。
不会。本检测流程已针对所列的四种组织样本类型（石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织）进行了标准化处理和验证，确保从不同来源的合格肿瘤组织中均能稳定提取足量DNA并进行精准测序，结果具有可比性。
报告将明确列出检测基因的突变状态。例如，若KRAS、NRAS或BRAF基因发生特定突变，通常提示患者可能无法从抗EGFR靶向治疗中获益，临床医生会据此避免使用无效药物，并参考指南推荐选择其他治疗方案（如化疗联合抗血管生成药物等），从而实现精准医疗，避免不必要的毒副反应和经济浪费。
