本检测采用新一代测序（NGS）技术，精准分析结直肠癌组织样本中KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA四个关键基因的热点突变状态，并同步评估微卫星不稳定性（MSI）。作为邵阳地区值得信赖的检测机构，洞口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测结果基于大量临床研究数据，为患者的治疗方案选择提供客观、量化的分子依据。例如，KRAS/NRAS的野生型状态是抗EGFR靶向治疗有效的重要预测指标，而BRAF V600E突变或MSI-H状态则与特定的预后及免疫治疗获益显著相关。该检测严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本处理、文库构建、上机测序到数据分析的全流程标准化与可追溯性，报告周期为7个工作日，旨在为临床医生提供及时、可靠的决策支持。
以上价格为邵阳地区洞口亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，旨在为临床治疗方案的制定提供分子层面的指导。作为邵阳地区值得信赖的检测机构，洞口亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用于：1. 初治的晚期结直肠癌患者，用于评估是否可从抗EGFR靶向治疗（如西妥昔单抗、帕尼单抗）中获益；2. 寻求后续治疗选择的复发或转移性结直肠癌患者；3. 需要评估预后及探索免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）治疗潜力的患者（尤其是MSI状态评估）；4. 有特定家族史或临床特征，需进行辅助分子分型的患者。检测前建议由临床医生根据患者具体情况进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
微卫星不稳定性（MSI）是重要的肿瘤分子标志物。MSI-H（高不稳定性）状态在结直肠癌中与较好的预后相关，并且是预测患者能否从免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗中获益的关键指标，被国内外多部指南推荐用于林奇综合征筛查及免疫治疗指导。
本检测为组织检测，直接分析肿瘤原发或转移灶的DNA，是基因分型的金标准，尤其适用于首次诊断和拥有可及组织样本的患者。液体活检检测的是血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、监测疗效或耐药突变。两者互为补充，临床选择取决于具体场景。
突变丰度指在检测的肿瘤细胞群体中，携带特定基因突变的DNA所占的比例。它是一个定量指标，可反映肿瘤的异质性，有时与治疗效果相关。报告会提供该数值，并由专家结合临床进行解读，但当前多数靶向用药决策主要依据突变“是否存在”，而非丰度高低。
